发布时间:2015-12-15 作者:优莎娜
USANA高品质的製程
高品质的製程
而且他了解科学和高品质的製程能够帮助他实现他的愿景。
这就是为什么我们对品质的坚持更甚于我们研发的配方。
除了我们自己对生产所要求的高标準之外,政府的多个部门也会定期视察我们的设备,严格检查产製过程与文件记录。我们位于犹他州盐湖城的工厂已通过符合NSF International所制订的NSF/ANSI标準「173-2012, 膳食补充品」中的优良製造规範(GMP)认证,而且更在2011年成为美国食品药品管理局(FDA)的註册药厂。
因此,产製过程中的每一部份都要按照FDS所制订严格的GMP要求来评估和检验。
还有,全球有许多国家,对补充品的要求比美国更高。例如在澳洲,治疗物品管理局(Therapeutic Goods Administration,TGA)规定製造商必须遵循与美国药品GMP一样的标準。因为USANA也供应至澳洲,我们皆定期由TGA审验,以确保能符合其GMP标準。